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第493章 东方神奇(2/3)

“诸位”

“怎么样,药物的效果你亲身验证过了没有?”

“你知道我的本事的,压根不需要用枸橼酸西地那非的辅助!”筆趣庫

“你亲身验证过了没有?”

“我花开年纪轻轻,怎么可能用这种药呢?”

“验证过没?”

“验证过了,效果很好!”铕

港城花家,花开手持话筒神情难看,他没想到李东来竟然一点面子都每个留。

这货简直就是个书呆子,难道不知道对于一个男人而言,使用枸橼酸西地那非,就等于承认自己没有能力?

不过,这货研制出来的药物还真是顶。一粒蓝色的小药丸,让他完成了一夜运动七场的愿望。

当他从几近瘫软的金发女郎身上爬起来的时候,立刻意识到花家这次捡到宝了。

这种药物,简直就是男人的神药。

在港城,也有一些神药。铕

但都一些粗制滥造,压根没有用处的神油之类的。

在国外,也有各种各样的药物,不过跟神油差不多,并没有效果,只能起到安慰剂的作用。

在亲身验证后,花开并没有对外发布药物。

而是秘密的利用花家能够动用的所有资源,在港城进行了三期临床试验。

试验的结果十分圆满。

药物有效率达到百分之八十五。

三期临床试验是检验药物的一种流程。铕

1期临床试验是临床药理和毒性作用的临床试验阶段。

2期临床试验是探索性的试验,要初步观察临床治疗效果,观察疗效。

3期临床试验一般要做对照研究,即和安慰剂做对照研究。目前是观察新药的治疗效果。

一般三期临床实验需要1000-3000人参与,所以很多药物是不做三期临床试验的,一是成本过高,二是人数招募不到。

但是。

花开已经预计到了,蓝色小药丸的最大市场,是在北美洲。

北美洲是一个物欲横流的世界,那里的男人继续蓝色小药丸,来帮他们助力打气。铕

如果想要把一种药物,带到北美地区销售,需要通过fda的新药审批流程。

而三期临床试验,是fda的新药审批流程的重要步骤。

当然,完成三期临床试验后,还有后续的步骤,这也是今天花开给李东来打电话的目的。

只是没想到,电话刚接通,他便被李东来打趣了一通。

花开尴尬的笑笑,接着说道:“目前三期临床试验已经完成了,下一步则可以向fda提交新药申请,新药申请需要提供所有收集到的科学资料还需要你来完成。”

通常一份新药申请材料可多达100000页,甚至更多,包括了药物的动力学原理,药物毒性原理等等内容。

这些只有药物的实际发明者最清楚。铕

“科学资料没问题,我们在一个星期内,就能搞定。只是你们的三期临床试验的进展怎么这么快?”

李东来有点震惊花家的行动速度,在后世,三期临床试验至少需要半年时间。

花开犹豫了一下,想到李东来算是自家的盟友,如果在一些事情上背着他,可能会引起不必要的误会。

这才语焉不详的说道:“我们花家在印国有一家制药公司,专门负责试验新药印国那种地方,你懂的。”

李东来瞬间明白过来,苦笑着摇摇头。

原来是在印国进行的药物实验,难怪临床试验的速度会这么快。

印国一直是大医药公司的试验场。铕

在电影《我不是药神》中,程勇就是从印国搞来了仿制的抗癌药。

仿制的抗癌药由于价格低廉,在给病人带来了生存希望的同时,也严重损害了那些跨国大医药公司的利益。

那些跨国大医药公司,并不仅仅是单纯的商业公司,他们的背后是国外的大财阀,是坚船利炮。

这些视金钱如生命的势力,之所以会容忍印国防止抗癌药,是因为他们被允许在当地做药物实验。

这一点对于那些跨国大医药公司相当重要。

在药理学中,药物和毒物并没有严格的界限。

一款药物在实验室内研发出来,任何人都不清楚它是否对人体有害。铕

这个时候,需要通过药物实验来完成验证。

这种验证很可能会危及试药人的身体健康,乃至于人身安全。

李东来在前世的医学资料上,看到过一则数据。

跨国医药集团,在7年间,曾在印国进行过475项新药试验,最终只有17项新药通过试验。

约有57万印度人参加了临床药物试验,其中因试药而死亡的达2644人。

此外由新药副作用引发的事故超过12万例。

在这个世界上,穷是一种原罪。铕

正是有了如此低廉的试药基地,那些跨国集团,才会容忍印国的制药公司对他们的药物,进行有限度的仿制。

看来花家也采取了跨国医药公司的方法。

还在这次的药物,是在后世经过验证的,并不会给人体带来危害,要不然李东来还真有点过意不去。

他明白过来后,点点头道:“那行,我会尽快把药物的科学材料搞定。”

说完,李东来便想挂掉电话,电话那头传来花开急促的声音:“等等,还有一件事情,小蓝丸马上就要在港城上市销售了,咱们是不是给它取一个商品名字?”

“名字?”李东来有些为难了。他对于取名字实在是不在行,当初给卫东

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